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Consulta Médica
Genética, Pediatría, Endocrinología, Hematología, Ginecología, Medicina fetal.

Diagnóstico Genético Pre Natal No Invasivo

Diagnóstico Genético Pre Natal Invasivo       
Cariotipo en Líquido amniótico
Cariotipo en Biopsia de Vellosidades Coriales
Cariotipo en Tejido Embrionario (Aborto)
Cordocentesis (Sangre Fetal)
Descarte de trisomías 13, 18, 21, y cromosomas sexuales X, Y por FISH
Cariotipos en Líquido Amniótico, Biopsia de Vellosidades Coriales, Cordocentesis, incluida Toma de Muestra


Diagnóstico Genético Post Natal

Cariotipo en Sangre Periférica
Cariotipo en Piel
Cariotipo en Tejido Tumoral
Investigación del síndrome X-frágil 
Cromatina Sexual
     
    Citogenética Hematológica 
Investigación de quiebras cromosómicas DEB (Anemia de Fanconi)
Cariotipo en aspirado de médula ósea
Cariotipo para el control citogenética del trasplante de médula ósea (%XX / % XY)
Cromosoma Filadelfia
Investigación de los Genes BCR/ABL (Leucemias)

Genética Bioquímica
Cromatografía de aminoácidos en sangre
Cromatografía de aminoácidos en orina
Screening Metabólico en Orina
Mucopolisacáridos en orina
Tamizaje Neonatal

Infertilidad Masculina
Espermatograma (Según OMS – 2010)
Espermiocultivo
Fragmentación de AND Espermático
Test de Oxidación espermática
FISH en Espermatozoides.

Biología Molecular






Escrito por GENETICS LAB

Laboratorio de Genética Médica

 

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