Indicaciones para Cariotipo en Sangre u otros tejidos

1.- Está indicado a pacientes con sospecha de síndrome cromosómico, como trisomía 13, 18, 21, etc.

2.- A aquellos padres cuyos hijos se les detecten alteraciones estructurales en los cromosomas (deleción, inversión, translocación, etc.)

3.- A todos los hijos de individuos con alteraciones cromosómicas balanceadas.

4.- A pacientes con dos o más alteraciones congénitas o características dismórficas, con o sin retardo mental o alteraciones de conducta.

5.- A todo individuo con retardo mental de causa inespecífica, con o sin características especiales, dismorfia o autismo.

6.- A Parejas con historia de dos o más abortos espontáneos o infertilidad de causa no determinada.

7.- A hombres con espermatograma alterado (Azoospermia, oligospermia)

8.- A todas las mujeres donantes de óvulos.

9.- A todos los hombres donantes de esperma.

10.- A todos los abortos espontáneos y mortinatos con o sin malformaciones.

11.- A parejas con mortinatos o recién nacidos malformados, fallecidos sin diagnóstico específico.

12.- A todo paciente con genitales ambiguos.

13.- A mujeres con retardo de crecimiento (talla corta) de etiología no precisada y/o amenorrea primaria o secundaria de causa indeterminada

14.- A aquellos hombres y mujeres que presenten falla puberal.

15.- A pacientes con diagnóstico de leucemia o tumores.

16.- A pacientes sospechosos de presentar un síndrome de inestabilidad cromosómica (Síndrome X-Frágil).

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